9月4日，国度食药监总局进行旧事发布会，正式发布新修订的《医疗器械分类目次》(以下简称新《分类目次》)。新《分类目次》将自2018年8月1日起实行。国度食药监总局医疗器械注册司司长王者雄暗示，新《分类目次》增添2000余项产物预期用处和产物描写，将现行《分类目次》1008个品名举例扩充到6609个;笼盖面将更普遍，更具指点性和操作性。

王者雄暗示，新《分类目次》的框架和内容均有较年夜调剂，对医疗器械注册、出产、运营、利用等各环节都将发生影响。为确保各方同一熟悉、安稳过渡、有序实行，国度食药监总局同步印发《关在实行<医疗器械分类目次>相关事项的布告》，赐与近一年的过渡时候，以指点监管部分和相干企业贯彻履行。

据领会，医疗器械分类治理是国际通行的治理模式，科学公道的医疗器械分类是医疗器械注册、出产、运营、利用全进程监管的主要根本。新《分类目次》依照医疗器械手艺专业和临床利用特点分为22个子目次，子目次由一级产物种别、二级产物种别、产物描写、预期用处、品名举例和治理种别构成。

王者雄引见，新《分类目次》鉴戒美国以临床利用为导向的分类系统，参考《欧盟通知布告机构用框架目次》的布局，将现行《分类目次》的43个子目次整合精简为22个子目次，将260个产物种别细化调剂为206个一级产物种别和1157个二级产物种别，构成三级目次层级布局，将更具科学性，更符合临床现实。另外还将晋升财产近况与监管现实的顺应性，为优化监管资本设置装备摆设供给根据。

数据统计，今朝，我国约有7.7万余个医疗器械注册证和3.7万余个医疗器械存案凭证。跟着医疗器械财产的快速成长，新手艺、新产物的不竭出现，医疗器械分类系统已难以顺应财产成长和监督工作的需要，2002年版《医疗器械分类目次》的不足日趋凸显。

王者雄还暗示，针对注册治理，充实斟酌医疗器械财产近况，采取天然过渡的体例实行新《分类目次》;针对上市后监管，出产、运营监管均采取新旧两套分类编码系统并行。

据悉，国度食药监总局将组织展开新《分类目次》全方位系统培训，指点各地监管部分和相干企业做好新《分类目次》实行工作。

【来历：新华网】